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国家药监局于2023年10月25日发布了生产地址不一致的检查结果。 NMPA组织对瑞典医疗技术公司XVIVO Perfusion AB进行了远程检查。 检查的重点是他们的肺灌注系统(XVIVO灌注系统),这是一种III类设备。 它于 2023 年 8 月获得批准。