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FDA 于 8 月 22 日发布了一份指南草案,详细说明了其认为适合纳入预定变更控制计划 (PCCP) 的修改类型,以及申办方应在其上市前批准 (PMA)、从头或 510(k) 提交的信息中,以支持其拟议的 PCCP。